I.為研究人的活化輔助T細胞對B細胞產(chǎn)生抗體的影響,研究人員將來自于同一豚鼠的B細胞等分為三組.每組培養(yǎng)液中加入的細胞種類如下表所示(“+”表示加入該細胞,“一”表示未加入該細胞)。
將三組細胞在相同條件下培養(yǎng),在第2、4、6、8、12、14天分別檢測A、B、C組上清液中的抗體含量。實驗結果為:C組沒有檢測到抗體,A、B組的結果如圖所示。
實驗的對照組為()組。實驗結果顯示,B組可從第()天起檢測到抗體
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患上艾滋病。會造成人體免疫系統(tǒng)()能力下降,甚至喪失。
正常情況下,曲線②在7天后逐漸下降,這與()細胞的數(shù)目逐漸減少有關。
a、b、c、d中能特異性識別抗原的細胞是()。
Anti基因的表達產(chǎn)物定位在()上,可被()識別,引起免疫反應。
DC細胞處理抗原后,細胞外出現(xiàn)特定的結構能與T細胞有()作用的受體相結合,激活信號分子(S1、從而激發(fā)T細胞出現(xiàn)免疫效應,此過程稱為細胞間的()。
圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”,由致敏T細胞產(chǎn)生并以()的方式釋放到細胞外。穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道,使K+及蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)()(流入/流出)靶細胞,最終導致靶細胞死亡。
若B淋巴細胞受損,則將導致體液免疫缺陷,試分析原因。
ab段快速下降,表明了人體免疫系統(tǒng)()。
1991年,美國批準了人類第一個對該免疫缺陷遺傳?。⊿CID)的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程,圖中①-④表示過程,A、B表示細胞或結構。結構A是由逆轉(zhuǎn)錄病毒改造而成的,據(jù)圖分析,其結構應由()和()組成;改造前的逆轉(zhuǎn)錄病毒具有致病性,因此在改造時,結構A需去除其致病性但要保留其()
培養(yǎng)骨髓細胞時,應控制的條件是()