現(xiàn)有一長度為3000堿基對(bp)的線性DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶酶切后，進行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨酶切，結果如圖1。用酶B單獨酶切，結果如圖2。用酶H和酶B同時酶切，結果如圖3。該DNA分子的結構及其酶切圖譜是（）
A、選項A
B、選項B
C、選項C
D、選項D
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A.采用反轉錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子
B.基因非編碼區(qū)對于目的基因在塊莖中的表達是不可缺少的
C.馬鈴薯的葉肉細胞可作為受體細胞
D.同一種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA，可產(chǎn)生相同的黏性末端而形成重組DNA分子
1987年，美國科學家將螢火蟲的螢光素基因轉入煙草植物細胞并獲得高水平的表達，長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明（）
①螢火蟲與煙草植物的DNA結構基本相同
②螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼
③煙草植物體內(nèi)合成了螢光素
④螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.①②③④
下圖是蛋白質(zhì)工程的示意圖，有關敘述正確的是（）
A.蛋白質(zhì)工程流程的順序是A、B、C、D、E、F、G
B.A、B過程是在細胞核內(nèi)完成的，C過程是在細胞質(zhì)內(nèi)完成的
C.G過程的完成依賴于基因修飾或基因合成
D.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作
用某人的胰島素基因制成的DNA探針，檢測下列物質(zhì)，能形成雜交分子的是（）
①該人胰島A細胞中的DNA
②該人胰島B細胞的mRNA
③該人胰島A細胞的mRNA
④該人肝細胞的DNA
A.①②③④
B.①②③
C.①②④
D.②
A.用DNA探針測出目的基因
B.用mRNA探針測出目的基因
C.用mRNA反轉錄形成目的基因
D.用PCR技術擴增mRNA
最新試題
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
在外源基因導入小鼠的A細胞時，外源基因可能隨機地插入到該細胞的DNA中。這些細胞有的能發(fā)育成轉基因小鼠，有的卻死亡。請分析外源基因插入后導致有些A細胞死亡的最可能原因（）。
基因工程操作的基本步驟是：①（）；②（）；③（）；④（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產(chǎn)奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
利用基因工程進行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點是：①（）；②（）。
若要獲得抗病基因，能否用限制酶SmaⅠ對圖中對應的位點進行切割？說明理由。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割質(zhì)粒？
導入細菌B細胞的目的基因成功表達的標志是什么？
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
在獲得目的基因的過程中，PCR技術相當重要。PCR擴增反應需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。