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填空題

【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無(wú)力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說(shuō)明患者的（）神經(jīng)元發(fā)生了病變。

答案：運(yùn)動(dòng)（傳出）

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【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為（）

答案： 1/2

【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來(lái)自（）（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為（）和（）（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

答案：母方；AAXbY或AaXbY；aaXBY

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