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填空題

【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自（）（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為（）和（）（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

答案：母方；AAXbY或AaXbY；aaXBY

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【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為（）。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是（）

答案：常染色體隱性遺傳；近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大

【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了（）繪制出遺傳系譜圖。

答案：家系調(diào)查

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