填空題

【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為（）。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是（）

答案：常染色體隱性遺傳；近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大

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【案例分析題】
下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對(duì)其進(jìn)行了（）繪制出遺傳系譜圖。

答案：家系調(diào)查

【案例分析題】
某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

答案： 1/8；基因診斷