填空題

【案例分析題】

某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

答案： 1/8；基因診斷
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