配伍題

制定藥品注冊(cè)管理規(guī)范依法組織藥品注冊(cè)審評(píng)審批以及相關(guān)的監(jiān)督管理工作屬于（）|藥品上市后變更的備案、報(bào)告事項(xiàng)管理屬于（）|負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)和境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)等的審評(píng)屬于（）|境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊(cè)申請(qǐng)的受理、審查和審批屬于（）

A.國(guó)家局
B.省級(jí)局
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心

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