對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（） 注：每類家庭人數(shù)為150-200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病 B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性 C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于顯性遺傳病 D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.染色體異常病可通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，而由基因突變引起的疾病都不可通過(guò)鏡檢來(lái)診斷。 B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。 C.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，如并指、軟骨發(fā)育不全等，都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，所以他們都是常染色體病。 D.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）
A.A B.B C.C D.D
<delect id="vul10"></delect>
<meter id="vul10"></meter>
微信掃一掃關(guān)注公眾號(hào)后聯(lián)系客服
微信掃碼免費(fèi)搜題
