單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于遺傳病的危害,不正確的是()

A.給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)
B.危害身體健康
C.由于遺傳而貽害子孫后代
D.通過傳染危害他人


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.先天就有的疾病不一定是遺傳病,但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生

2.單項(xiàng)選擇題遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病,已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列與遺傳變異有關(guān)的敘述,正確的是()

A.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率
B.基因重組可以通過產(chǎn)生新的基因,表現(xiàn)出性狀的重新組合
C.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成
D.若DNA中某堿基對(duì)改變,則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變

5.單項(xiàng)選擇題囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是()

A.病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對(duì)的替換
C.CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀
D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

最新試題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題