在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體隱性基因決定的遺傳病（圖中黑色表示患者）是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小病
B.艾滋病患者的根本原因是病毒感染，可通過(guò)母嬰傳播
C.某女性患色盲，其兒子也色盲
D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患上甲型肝炎
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但也受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)的改變而引起的
A.次級(jí)精母細(xì)胞形成精子的過(guò)程中
B.精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中
C.卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中
D.精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程中
右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
A.1/4
B.1/8
C.1/12
D.1/16
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）