A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病發(fā)病根本原因是遺傳因素，但也受環(huán)境因素影響
D.遺傳病是僅由遺傳物質(zhì)的改變而引起的
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A.次級精母細(xì)胞形成精子的過程中
B.精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞的過程中
C.卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中
D.精原細(xì)胞形成精子的過程中
右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
A.1/4
B.1/8
C.1/12
D.1/16
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化病女孩
D.患血友病又患色盲男孩
右圖是某種遺傳病系譜圖，設(shè)遺傳病基因為E或e，請推斷出C女子可能的基因型是（）
A.ee
B.Ee
C.XEXe
D.XeXe
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）