A.1/4
B.1/8
C.1/12
D.1/16
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A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化病女孩
D.患血友病又患色盲男孩
右圖是某種遺傳病系譜圖，設(shè)遺傳病基因為E或e，請推斷出C女子可能的基因型是（）
A.ee
B.Ee
C.XEXe
D.XeXe
A.2/3
B.1/2
C.1/4
D.1/6
A.精子形成、減數(shù)第一次分裂
B.精子形成、減數(shù)第二次分裂
C.卵細胞形成、減數(shù)第一次分裂
D.卵細胞形成、減數(shù)第二次分裂
觀察如下遺傳系譜圖，最可能的遺傳類型是（陰影表示有病，方框表示男性，圓圈表示女性）（）
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）