A.哮喘病
B.21三體選擇征
C.抗維生素D佝僂病
D.青少年型糖尿病
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A.苯丙酮尿癥
B.21三體選擇征
C.貓叫選擇征
D.鐮刀型細(xì)胞的貧血癥
有一對(duì)夫婦生了4個(gè)孩子，其中3個(gè)正常，1個(gè)患有白化?。ㄖ虏』?yàn)閍，且假設(shè)無(wú)變異發(fā)生）。則以下說(shuō)法中正確的有（）
①孩子父親的基因型一定為Aa
②夫婦雙方均為Aa
③雙親中沒(méi)有純合子
④雙親中不可能有患者
⑤至少雙親之一為雜合子
A.一項(xiàng)
B.兩項(xiàng)
C.三項(xiàng)
D.四項(xiàng)
下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（）
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4
C.圖中l(wèi)、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
A.雙親正常，子女不會(huì)患病
B.父患色盲，女兒一定患色盲
C.雙親患病，子女一定患病
D.女患色盲，其父和兒子均患色盲
下列人類遺傳病的系譜中（□○分別表示正常男女，■●分別表示患病男女）下列四圖中，肯定屬于隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。