有一對(duì)夫婦生了4個(gè)孩子，其中3個(gè)正常，1個(gè)患有白化?。ㄖ虏』?yàn)閍，且假設(shè)無(wú)變異發(fā)生）。則以下說(shuō)法中正確的有（）
①孩子父親的基因型一定為Aa
②夫婦雙方均為Aa
③雙親中沒(méi)有純合子
④雙親中不可能有患者
⑤至少雙親之一為雜合子
A.一項(xiàng)
B.兩項(xiàng)
C.三項(xiàng)
D.四項(xiàng)
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下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（）
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來(lái)自4
C.圖中l(wèi)、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
A.雙親正常，子女不會(huì)患病
B.父患色盲，女兒一定患色盲
C.雙親患病，子女一定患病
D.女患色盲，其父和兒子均患色盲
下列人類遺傳病的系譜中（□○分別表示正常男女，■●分別表示患病男女）下列四圖中，肯定屬于隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下面是一個(gè)遺傳病家族系譜圖（該病受一對(duì)基因控制，A是顯性，a是隱性），請(qǐng)分析回答，該病是由（）染色體性基因控制的。
A.Y隱
B.X隱
C.常顯
D.常隱
下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病是常染色體隱性遺傳病
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子患病的概率為1/9
D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞