下面是一個遺傳病家族系譜圖（該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性），請分析回答，該病是由（）染色體性基因控制的。
A.Y隱
B.X隱
C.常顯
D.常隱
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下圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病是常染色體隱性遺傳病
C.若8與9婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子患病的概率為1/9
D.若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是（）
A.8
B.9
C.10
D.11
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶甲病基因，則4號與患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（）
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子（h為血友病基因）。形成該個體的異常配子，最可能來自下列哪個性原細胞（只考慮性染色體及其上相應(yīng)基因）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）