A.在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查,以判斷遺傳方式 B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,以計(jì)算發(fā)病率 C.調(diào)查發(fā)病率時(shí),應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng) D.若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大,匯總時(shí)應(yīng)舍棄
如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的家系圖,圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd C.Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48