如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制,圖一為兩種病的家系圖,圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd C.Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48
如圖是一家族某種遺傳?。ɑ?yàn)镠或h)的系譜圖,下列選項(xiàng)分析正確的是()
A.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,一定位于常染色體上 B.若Ⅱ2不攜帶致病基因,則Ⅱ3的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含4個(gè)致病基因 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4 D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh