A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通 B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明 C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量 D.引入了美國(guó)藥典(USP)和國(guó)家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄,企業(yè)不愿生產(chǎn),消費(fèi)者買(mǎi)不到這些消失了的低價(jià)藥品 B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷(xiāo)售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品 C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息,沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買(mǎi)降價(jià)產(chǎn)品 D.由于我國(guó)仿制藥品審批門(mén)檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷(xiāo)售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè) B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè) C.中藥子行業(yè) D.生物制藥子行業(yè)