2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

盡管中國(guó)政府主管部門對(duì)藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開(kāi)始至2005年10月，中國(guó)政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒(méi)有得到太多的實(shí)惠，原因是（）

關(guān)于美國(guó)《罕見(jiàn)病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）

關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響，描述正確的是（）

中國(guó)藥品市場(chǎng)在2017年突破2萬(wàn)億大關(guān)，達(dá)到（）億元

19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單

IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)