單項選擇題據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()

A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移

2.單項選擇題上個世紀(jì)80年代以來,世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了()

A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元

3.單項選擇題根據(jù)國外研究的最新估計,按2000年美元價格計算,平均每個新藥的研發(fā)成本達()

A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元

最新試題

2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了()。

題型:單項選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期()

題型:單項選擇題

1992年美國頒布實施了(),是FDA立法史又一個重要里程碑,它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用,此費用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型:單項選擇題

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達到()億元

題型:單項選擇題

在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()

題型:單項選擇題

2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()

題型:單項選擇題

藥品費用是衛(wèi)生總費用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費用占衛(wèi)生總費用的比例大約分別為()

題型:單項選擇題

1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導(dǎo)致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

題型:單項選擇題

19世紀(jì),美國的藥品主要依靠進口,而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中,摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視,導(dǎo)致了1820年代()

題型:多項選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)步入的黃金時代,而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()

題型:單項選擇題