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藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄,以保證能快速、準確地進行質(zhì)量跟蹤,記錄應保存到有效期后1年。()
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對特殊管理的藥品,應實行雙人驗收制度,驗收應做好驗收記錄,驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。()
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開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和辦理登記注冊。()
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