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開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"和辦理登記注冊(cè)。()
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公元7世紀(jì),唐政府組織編寫(xiě)的《新修本草》被推行為全國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),并建立、對(duì)進(jìn)口藥材抽驗(yàn)制度。()
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我國(guó)在公元前11世紀(jì)西周時(shí)期便已設(shè)立掌管醫(yī)藥政令的政府機(jī)構(gòu)。()
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