藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

藥物不良反應

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉售

藥品成本包括（）和（）。

試述藥品標準的內(nèi)容。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應留存（）備查。

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學技術人員，方可從事藥學專業(yè)技術工作，（）不得從事藥學技術工作。