試述藥學(xué)部門(mén)主任的職責(zé)。

藥源性疾病

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過(guò)（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

除特殊需要外，第一類(lèi)精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，第二類(lèi)精神藥品，每次處方不超過(guò)（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

臨床藥學(xué)

試述藥學(xué)部門(mén)主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。