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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量第一
B.價(jià)格合理
C.對(duì)藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國營渠道進(jìn)貨
E.計(jì)劃采購
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評(píng)價(jià)的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
最新試題
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。
醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用,不得轉(zhuǎn)售
藥物不良反應(yīng)
補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出,按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過()的藥學(xué)技術(shù)人員,方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作,()不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
試述臨床藥師的主要職責(zé)。
藥源性疾病