A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
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A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評(píng)價(jià)的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測(cè)定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競(jìng)爭(zhēng)排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
A.唯一性
B.合理性
C.可擴(kuò)充性
D.簡(jiǎn)單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
最新試題
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
藥物不良反應(yīng)
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。
試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
藥源性疾病
藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。