A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請
A.1個月內(nèi)向原發(fā)證機關申請換證
B.3個月內(nèi)向原發(fā)證機關申請換證
C.6個月內(nèi)向原發(fā)證機關申請換證
D.一年內(nèi)向原發(fā)證機關申請換證
A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負責人以及質(zhì)量負責人的變更
B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負責人以及質(zhì)量負責人的變更
C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負責人以及質(zhì)量負責人的變更
D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負責人的變更
A.許可事項變更和登記事項變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項變更
C.注冊地址變更和登記事項變更
D.負責人變更和登記事項變更
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最新試題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。