A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)
A.1個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換證
B.3個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換證
C.6個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換證
D.一年內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換證
A.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
B.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
C.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
D.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
A.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更
B.經(jīng)營(yíng)方式變更和登記事項(xiàng)變更
C.注冊(cè)地址變更和登記事項(xiàng)變更
D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項(xiàng)變更
A.一年藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
B.一年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
C.二年藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.二年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
最新試題
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。