A.書面
B.口頭
C.網(wǎng)絡
D.電訊
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你可能感興趣的試題
A.標識
B.狀態(tài)
C.保護
D.批號
A.組織制定生產企業(yè)的質量方針和質量目標
B.組織策劃并確定產品實現(xiàn)過程,確保滿足顧客要求
C.確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環(huán)境
D.組織實施管理評審并保持記錄
A.當年通過或周期復查通過醫(yī)療器械生產質量管理體系考核的
B.省以上食品藥品監(jiān)督管理部門產品質量監(jiān)督抽驗或摸底性抽查連續(xù)二次抽檢合格的
C.上年度監(jiān)督檢查無限期改正內容、且無不良行為記錄的
D.信用認定級別為最高的。
A.被認定為警示等級的在隨后一年內無違法違規(guī)行為的調升到守信等級
B.被認定為失信等級的,在隨后一年內無違法違規(guī)行為的,調升到警示等級
C.被認定為嚴重失信等級的,在隨后一年內無違法違規(guī)行為的,調升到失信等級
D.法律法規(guī)規(guī)定的其他規(guī)定。
A.因實施同一違法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
B.私自降低生產經營條件的
C.被處以罰款、沒收違法所得、沒收非法財物或者被撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的
D.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準文號的
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最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()