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單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當在設計和開發(fā)過程中開展設計和開發(fā)到生產(chǎn)的（）活動，以使設計和開發(fā)的輸出在成為最終產(chǎn)品規(guī)范前得以驗證，確保設計和開發(fā)輸出適用于生產(chǎn)。

A.轉(zhuǎn)換
B.改變
C.依次
D.企業(yè)

1.單項選擇題設計和開發(fā)輸出應當滿足（）要求，提供采購、生產(chǎn)和服務的依據(jù)、產(chǎn)品特性和接收準則

A.輸入
B.輸出
C.檢驗，研發(fā)

2.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)在進行設計和開發(fā)策劃時，應當確定設計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、（）、確認和設計轉(zhuǎn)換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明確職責和分工。

A.檢驗
B.驗證
C.檢測
D.研發(fā)

3.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當建立設計（）并形成文件，對醫(yī)療器械的設計和開發(fā)過程實施策劃和控制。

A.管理程序
B.質(zhì)量程序
C.控制程序
D.出貨程序

4.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)保存記錄的期限至少相當于生產(chǎn)企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從生產(chǎn)企業(yè)放行產(chǎn)品的日期起不少于（）年，或符合相關(guān)法規(guī)要求，并可追溯。

A.2
B.4
C.6
D.8

5.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當建立記錄（）并形成文件，規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求。

A.管理程序
B.質(zhì)量程序
C.驗收程序
D.出貨程序