A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務處
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A.法人代表
B.管理者代表
C.業(yè)務代表
D.質(zhì)量代表
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務處
A.質(zhì)量負責人
B.部門
C.組織機構
D.質(zhì)量部門
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定》
A.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
D.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述,正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()