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A.血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國(guó)內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，必須按照國(guó)家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報(bào)
B.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并必須在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄
C.開(kāi)辦血液制品經(jīng)營(yíng)單位，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)
D.血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿

A.疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程應(yīng)始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境，不得脫離冷鏈，且定時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度
B.冷藏車、冰箱、冷藏箱（包）在儲(chǔ)存、運(yùn)輸疫苗前應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求
C.對(duì)于資料不全、符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位可以辦理接收入庫(kù)手續(xù)，但供貨單位需在規(guī)定期限內(nèi)補(bǔ)齊資料
D.疫苗配送企業(yè)對(duì)于運(yùn)輸時(shí)間超過(guò)6小時(shí)的疫苗，應(yīng)記錄途中溫度，且記錄時(shí)間間隔不得超過(guò)6小時(shí)