鏡檢標本時，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

平板菌落計數法的原理是什么? 它適用于哪些微生物的計數？

菌落樣液移入培養(yǎng)皿后，若不盡快地倒入培養(yǎng)基并充分搖勻，將會出現什么結果？為什么？

你主要根據哪些形態(tài)特征來區(qū)分四種霉菌？

在不改變目鏡和目鏡測微尺，而改用不同放大倍數的物鏡來測定同一細菌的大小時，其測定結果是否相同？為什么？

油鏡與普通物鏡在使用方法上有何不同？應特別注意些什么？

培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

組成莢膜的成分是什么?涂片一般用什么固定方法，為什么?

不經復染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？