A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
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A.標題、編號
B.審核者、批準者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質(zhì)量目標來達到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標應(yīng)是可測量的
A.提出標準制定和修訂工作計劃或工作方案
B.調(diào)查研究，收集掌握國內(nèi)外有關(guān)資料，并加以研究和分析
C.起草標準草案，廣泛征求意見
D.對草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對發(fā)布的標準進行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準
B.必要時需對文件進行評審和更新
C.確保文件保持清晰，易于識別
D.外來文件通常不需進行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
最新試題
先編制程序文件和作業(yè)文件，再形成質(zhì)量手冊的編寫模式優(yōu)點不包括（）。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標并實現(xiàn)這些目標的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素，質(zhì)量管理體系是由四個要素構(gòu)成的，以下選項中哪項是不正確的（）。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當?shù)氖牵ǎ?/p>
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的（）。
ISO9001：2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括（）。
國際標準化組織（ISO）成立的年份是（）。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標準進行分級，不準確的闡述是（）。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點，其中不包括（）。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件，具有較強的專業(yè)性和技術(shù)性（）。