A.把關(guān)
B.預(yù)防
C.改進(jìn)
D.報告
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A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性
A.設(shè)備
B.環(huán)境
C.安全
D.物料
A.檢查表
B.直方圖
C.推移圖
D.魚骨圖
A.品質(zhì)是習(xí)慣出來的
B.品質(zhì)是生產(chǎn)出來的
C.品質(zhì)是設(shè)計出來的
D.品質(zhì)是檢驗出來的
A.第四
B.第二
C.第一
D.第三
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更的分類有()
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。