A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
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A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實(shí)配
D.包裝
A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報(bào)告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報(bào)表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計(jì)部
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。