A.針對(duì)試驗(yàn)制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗(yàn)過程的每個(gè)過程,了解缺陷判定的標(biāo)準(zhǔn)
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對(duì)選出的產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,以作為試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)記錄,此結(jié)果不能讓操作者知道,以免影響結(jié)果
C.檢驗(yàn)的樣品順序是按順序排列,操作者可識(shí)別出樣品的編號(hào)
D.在樣品的隱蔽處編號(hào),避免操作者知道樣品的編號(hào),以免試驗(yàn)出現(xiàn)偏差
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A.在對(duì)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行分析時(shí)應(yīng)同時(shí)選擇“好”、“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
B.只選擇“好”、“壞”的樣本
C.只選選擇“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
D.可以隨便選取樣本
A.當(dāng)類別數(shù)至少為5時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
B.當(dāng)類別數(shù)至少為4時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
C.當(dāng)類別數(shù)至少為3時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
D.當(dāng)類別數(shù)至少為2時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測(cè)量系統(tǒng)
A.ndc=PV/GRR
B.ndc=TV/GRR
C.ndc=1.41*PV/GRR
D.ndc=EV/GRR
A.當(dāng)P值小于O.25,說(shuō)明交互作用不顯著
B.當(dāng)P值小于O.25,說(shuō)明交互作用顯著
C.當(dāng)P值大于O.25,說(shuō)明交互作用顯著
D.以上都不正確
A.GR&R2=EV2+AV2
B.GR&R2=EV2+PV2
C.GR&R2=EV2+TV2
D.GR&R2=TV2+AV2
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。