國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥品具有特殊性和普通性。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。