A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
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A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買的藥品
C.消費(fèi)者按說(shuō)明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買的藥品
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。