A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
B.GAP認(rèn)證
C.網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)電子商務(wù)（第三方）平臺(tái)行政許可
D.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
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A.藥品說(shuō)明書(shū)修改日期在說(shuō)明書(shū)左上角，最后一個(gè)日期是本次修改日期
B.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén)
C.藥品說(shuō)明書(shū)獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)新舊說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽同時(shí)使用，1年后舊說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽作廢
D.【警示語(yǔ)】及【禁忌】項(xiàng)需增加“本品禁用于18歲以下青少年兒童”字樣
A.經(jīng)評(píng)價(jià)，對(duì)療效不確切的藥品，應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
B.經(jīng)評(píng)價(jià)，對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
C.經(jīng)審評(píng)，對(duì)療效不確切的藥品，應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
D.經(jīng)審評(píng)，對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)
A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)，藥品貨值金額15倍罰款，屬于最低罰款
B.無(wú)證生產(chǎn)，藥品貨值金額15倍罰款，屬于最低罰款
C.無(wú)證經(jīng)營(yíng)，藥品貨值金額30倍罰款，屬于最高罰款
D.無(wú)證生產(chǎn)，藥品貨值金額30倍罰款，屬于最高罰款
A.刑事處罰
B.行政強(qiáng)制
C.行政處罰
D.行政復(fù)議
最新試題
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）