單項選擇題據(jù)《關于加快藥學服務高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2018】45號），提出探索慢性病長期處方管理，鼓勵各級衛(wèi)生健康行政部門商醫(yī)保部門制定出臺慢性病長期處方管理政策，明確可開具長期處方的慢性病目錄、用藥范圍、管理制度、安全告知等要求，對評估后符合要求的慢性病患者，一次可以開具的處方用量為（）
A.12周以內(nèi)常用量
B.15日以內(nèi)常用量
C.30日以內(nèi)常用量
D.6周以內(nèi)常用量
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1.單項選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》及《藥品管理法》，藥品上市許可持有人對召回藥品的處理應該采取的措施不包括（）
A.詳細記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應報告表》
2.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》，藥品零售企業(yè)可以零售，但發(fā)生下列行為后，沒有整改的余地，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將直接視為企業(yè)嚴重違反藥品GSP，導致檢查結(jié)果判定不通過，對應法律責任屬于《藥品管理法》中違反藥品GSP情節(jié)嚴重情形的是（）
A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設備
C.含麻黃堿類復方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
3.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起60個工作日內(nèi)決定是否同意并通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意，注冊申請人可按照提交的方案開展臨床試驗。這屬于（）
A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗默示許可制度
D.拓展性臨床試驗制度
4.單項選擇題根據(jù)《中醫(yī)藥法》，國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，下列行政許可程序不需要的是（）
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準文號
D.再注冊申請
5.單項選擇題標簽必須印有國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專有標志，且該專有標志的顏色是天藍色與白色相間的是（）
A.易制毒化學品專有標志
B.興奮劑專有標志
C.麻醉藥品專有標志
D.精神藥品專有標志
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié)，正確的有（）
題型：單項選擇題
關于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
題型：多項選擇題
非處方藥的有效性的特點是（）
題型：多項選擇題
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
題型：單項選擇題
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
關于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
題型：單項選擇題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）
題型：多項選擇題