單項(xiàng)選擇題口岸藥品檢驗(yàn)所完成檢驗(yàn)工作后，對(duì)合格的藥品出具（）。

A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》


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1.單項(xiàng)選擇題可以在網(wǎng)上銷售，但不得銷售給個(gè)人消費(fèi)者的藥品是（）。

A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品

2.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)破損、滲液等包裝異常的藥品的驗(yàn)收要求是（）。

A.可不開(kāi)箱檢查
B.可不打開(kāi)最小包裝
C.開(kāi)箱檢查至中包裝
D.開(kāi)箱檢查至最小包裝

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生產(chǎn)血液制品使用原料血漿管理的說(shuō)法，正確的是（）。

A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿

4.單項(xiàng)選擇題在疫苗生產(chǎn)管理制度中，關(guān)于疫苗上市許可持有人的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書(shū)和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》，關(guān)于免疫規(guī)劃疫苗包裝標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的顏色為綠色