單項選擇題線粒體肌病及腦肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小運動量試驗約80%患者陽性，一般診斷標(biāo)準(zhǔn)為（）
A.在運動后即刻血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
B.在運動后40min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
C.在運動后30min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
D.在運動后20min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
E.在運動后10min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
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1.單項選擇題線粒體肌病及腦肌病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為（）
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳
2.單項選擇題線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）
A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
3.單項選擇題線粒體肌病的肌肉病理特征性改變是（）
A.肌纖維壞死
B.破碎紅細胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
4.單項選擇題腓骨肌萎縮癥（CMT）與遠端性肌營養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠端肌無力，肌萎縮逐漸向上發(fā)展，其鑒別需依據(jù)下列哪項檢查（）
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
5.單項選擇題基因檢測在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）
A.PMP22基因重復(fù)及點突變
B.1號染色體短臂（1p35-36）基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變