單項選擇題線粒體肌病及腦肌病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為（）
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳
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1.單項選擇題線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）
A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
2.單項選擇題線粒體肌病的肌肉病理特征性改變是（）
A.肌纖維壞死
B.破碎紅細(xì)胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
3.單項選擇題腓骨肌萎縮癥（CMT）與遠(yuǎn)端性肌營養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌無力，肌萎縮逐漸向上發(fā)展，其鑒別需依據(jù)下列哪項檢查（）
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
4.單項選擇題基因檢測在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）
A.PMP22基因重復(fù)及點突變
B.1號染色體短臂（1p35-36）基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變
5.單項選擇題腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮，神經(jīng)活檢時周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為（）
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
最新試題
對此可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
為進(jìn)一步明確診斷，最需完善的檢查是（）
題型：單項選擇題
最無鑒別診斷價值的輔助檢查是（）
題型：單項選擇題
提示：患者頭顱CT顯示：左側(cè)顳葉大片狀低密度影，側(cè)腦室輕度受壓，病灶不規(guī)則強化。腦脊液：壓力200mmH20，白細(xì)胞20×109／L，分類單核細(xì)胞90％，多核細(xì)胞10％，蛋白45g／L，氯化物110mmol／L，HSV-IgM（+）。提問：采取何種治療措施（）
題型：多項選擇題
此患者若行下列輔助檢查，除哪一項外，其余均很可能出現(xiàn)異常（）
題型：單項選擇題
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是（）
題型：單項選擇題
首先應(yīng)考慮的疾病是（）
題型：單項選擇題
上述病例按臨床病程分類屬于（）
題型：單項選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣，則使用最有效的為（）
題型：單項選擇題
患者擬診脊髓腫瘤時分析錯誤的有（）
題型：單項選擇題