A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
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A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅺ
E.以上均不是
最新試題
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因為()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
該病人反定型血型為()。
根據(jù)實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項目有關(guān)系()。
使用血細胞分離機進行血小板采集時,為預(yù)防獻血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補充()。
接下來需要檢測的凝血因子為()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準為()。