A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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A.血漿纖維蛋白原測(cè)定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測(cè)
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測(cè)定
E.Ⅷ因子促凝活性測(cè)定
A.纖維蛋白凝塊在48小時(shí)內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時(shí)內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時(shí)內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時(shí)內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時(shí)內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅺ
E.以上均不是
患兒男,5歲。因尿道梗阻術(shù)后傷口痊愈不良,輸血漿110ml。輸入30ml后,出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱,體溫升至41℃,減慢輸注速度,于10小時(shí)內(nèi)輸完剩余血漿,患兒惡心,呼吸急促,發(fā)紺,脈搏140次/分,血壓下降,繼而休克,昏迷。查血白細(xì)胞13.4×109/L,中性93%。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
A.心電圖
B.腦血流圖
C.B超
D.復(fù)查血型
E.血液細(xì)菌涂片和培養(yǎng)
最新試題
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
病人,女性,25歲,因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性()。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。