A.大部分為常染色體顯性遺傳 B.基因定位于5q12.2-q13.3 C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān) D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病 B.肌束顫動是最常見的癥狀，可在多個肢體及舌部發(fā)生 C.早期出現(xiàn)延髓麻痹，表現(xiàn)為構(gòu)音障礙，言語含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等 D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)核及錐體外系 B.無論最初累及上或下運(yùn)動神經(jīng)元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動神經(jīng)元損害 C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動神經(jīng)元病通常在30～60歲起病，男性多見 D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時間一般為31～43個月
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