A.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療
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A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對癥治療
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
最新試題
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。