A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點是慢性病程但不會復發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
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A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預防感染
E.對癥治療
A.感覺神經傳導速度減慢
B.運動神經傳導速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
A.腦脊液細胞數升高
B.腦脊液蛋白－細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。