A.10～20歲
B.21～30歲
C.40歲以上
D.50歲以上
E.60歲以上
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A.額紋消失
B.Bell（貝爾）現(xiàn)象
C.耳后或下頜角后疼痛
D.舌前2／3味覺障礙
E.外耳道或骨膜出現(xiàn)疼痛皰疹
A.激素
B.針灸
C.控制血糖
D.按摩
E.抗感染
A.面神經(jīng)
B.聽神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.面神經(jīng)炎用潑尼松
B.三叉神經(jīng)痛用卡馬西平
C.重癥肌無力用新斯的明
D.面神經(jīng)炎用抗生素
E.偏頭痛用麥角胺咖啡因
A.瞳孔散大--動眼神經(jīng)麻痹
B.Bell現(xiàn)象--面神經(jīng)炎
C.觸發(fā)點(diǎn)--三叉神經(jīng)痛
D.面部痛覺減退--面神經(jīng)炎
E.眼閉合不全--面神經(jīng)炎
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
突觸由（）、（）和（）組成。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。